宣讲会时间：3月23日（周二）14:00 宣讲会地点：独墅湖校区一期301幢1112多媒体教室
怡道生物秉持医药是为人的健康的理念，致力于创新型人用疫苗和生物医药的研发和生产，是一家由海归工业界专家创办的高新生物技术企业。公司成立于2017年，作为苏州市重点引进项目和高速发展生物技术企业，公司注册于苏州高新区，目前正在高速推进多个项目，研发和产业化团队正在积极扩大和招募新成员。
本司聚焦创新疫苗和生物医药产品及技术平台的开发和引进；已有两个高端创新一类疫苗产品获得临床批件，正在启动临床项目；基于公司五个自主知识产权的技术平台产生的10个创新预防和治疗性疫苗产品已在早期和临床前开发阶段。
公司位于大阳山脚下的研发和产业化基地占地120亩，一期项目60亩已在建设中，预计2021年底投入使用。
待遇：
有市场竞争力的薪酬待遇
福利：带薪年假、带薪病假、年度体检、商业保险、团建、交通补贴、餐补、通讯补贴、弹性工作制、节假日福利。
公司网站：www.immune-path.com
公司地址：苏州高新区大新工业园A幢1-2楼（距离3号线长亭站600米）
联系人：沙女士
联系电话：13812632535（微信同号）
职位：新型疫苗研发工程师
岗位职责：
1. 从事疫苗产品开发的研发工作，包括阅读文献，设计并完成科学实验，完成数据记录、整理、分析及报告等。
2. 进行腺病毒载体相关的医药产品的病毒学平台技术开发，包括但不限于腺病毒载体的构建，病毒培养、纯化、滴度测定等一系列方法的建立。
3. 开展动物实验方案的设计及实施，包括疫苗免疫、小鼠肿瘤模型建立、动物采血、器官或体液样本的制备等。
4. 开展体液免疫和细胞免疫评价，通过包括但不限于ELISA、中和实验、ELISpot、流式细胞术、免疫细胞培养和刺激等方法获得可靠的科学数据。
5. 开展常用的分子生物学相关实验，包括但不限于分子克隆、Western-blot、RT-PCR等。
6. 参与产品全部临床前研究过程，参与/协助IND文件准备，数据审核，和审阅，为下游产品开发，临床研究，和产业化提供技术支持。
7. 实验室日常管理，包括文件整理，实验仪器维护等。
8. 参与、协调、和安排团队合作工作和对外合作工作。
岗位要求：
1. 有疫苗研究/研发相关经历，化学、生物学、免疫学、病毒学、医学、药学、和生物化学等相关专业本科或硕士学位；
2. 有意愿从事包括但不限于动物实验、生物实验、疫苗产品开发相关的技术开发等工作，熟悉常用验室分析方法；
3. 具有良好的英文阅读能力、检索能力，能熟练应用英文进行PPT汇报和基本的沟通。具有较强的表达能力和文字报告能力；
4. 逻辑分析能力强，善于分析和解决问题，严谨细致，责任感强，和强的执行力；
5. 具有良好的工作协调和沟通能力，沟通解决临床研究中的相关问题；
6. 具有很强的独立工作能力及团队工作意识和能力。
职位：上游工艺开发助理工程师
岗位职责：
1. 优化悬浮细胞系发酵工艺参数包括条件控制和补料策略等，对发酵工艺进行中试或生产规模放大；
2. 培养基的筛选和优化；
3. 起草发酵工艺的相关技术性文件、申报资料和SOP；
4. 及时处理实验过程中出现的意外，收集和统计发酵数据；
5. 日常规章制度管理维护工作。
任职要求：:
1. 生物技术、生物科学、药学等相关专业，本科学历；
2. 独立查阅中英文文献，解决实际工作问题；
职位：纯化工艺助理工程师or工程师
岗位职责：
1. 参与或领导项目相关的上下游疫苗抗原和生物医药样品纯化工艺开发，优化等基本实验工作， 根据纯化方案完成实验。
2. 依照公司和部门制定的相关制度进行实验记录，整理和保存实验数据。
3. 参与实验室日常管理工作，包括实验室原辅料，试剂，样品，设备，文件整理，实验仪器，和实验室区域整洁维护等。
4. 参与制定实验方案，按分配的任务实施实验计划和完成实验数据分析。
5. 参与协调团队工作，包括部门内外交流沟通，数据共享，和相互支持等。
6. 按公司规定，完成公司要求的全部培训， 包括GLP，GMP，SOP，和全部技术培训，并严格按要求执行。
7. 严格按照公司的价值观和行为准则做事做人，有良好个人发展规划，以开发出最高质量的产品和把自己培养成有能力有担当的行业最好水专业人员为努力方向。
任职要求：
有如下全部或部分背景和经验者
1. 有生物技术、生物工程、生物科学，药学，食品工程，化学工程等相关专业本科及以上学历；
2. 具备实验室工作相关的理论知识，有较好的实验素养，包括实验操作，实验记录，数据整理等；
3. 熟悉蛋白理化性质，有蛋白质和其他生物医药产品纯化工艺开发实验经验优先考虑；
4. 掌握各种蛋白纯化方法并熟悉各种分离原理，如：中空纤维柱过滤、离心技术、疏水层析、亲和层析、离子层析、膜层析、除病毒过滤等。
5. 熟悉相关检测技术原理，能够对结果进行正确分析。如：AUC，DLS，CE,SDS-PAGE，ELISA，Western blot等优先考虑。
6. 有很好的学习新知识新技术的能力。
7. 能阅读英文文献/资料，有良好的逻辑思维和创新性思维能力。
8. 为人诚实可靠、品行端正；工作认真细致、责任心强、有担当、且沟通能力强；
9. 具有良好的团队合作意识和谦虚合作态度，协调解决研发工作中相关问题的能力。
职位：纯化助理工程师（生产方向）
岗位职责：
1. 从细胞发酵液中提取目的蛋白质；
2. 遵守洁净车间的相关工作要求。
任职要求：
1. 生物或者药学专业；
2. 踏实肯干，有学习热情；
3. 熟练运用office软件；
4. 有一定的抗压能力；
5. 基本的英文读写能力。
职位：临床专员
岗位职责：
1. 编写临床相关的SOP，组织实施临床研究试验并定期汇报；
2. 按照方案及GCP要求编写相关SOP等资料，并做好备案等工作；在计划时间内完成相关伦理申报、启动、监查、关闭等协调工作。
3. 定期访视研究基地，沟通协调临床试验运行中各机构单位，向CFDA报告试验进展，临床资料收集整理，组织协调数据库核查及问题解决。
4. 根据临床试验标准操作流程及GCP要求进行临床中心的启动、确保临床试验按照方案执行、以及数据完整而又准确的记录；
5. 负责合作单位的维护及管理， 与临床医生、研究护士及GCP办公室、伦理委员会沟通，推动项目进行；
6. 负责项目伦理的联系、伦理资料的递交及安全性事件的报告；
7. 项目的日常监查、数据清理及中心关闭工作；
8. 临床资料产品手册的编写与校订及培训资料的编写、更新和整理；
9. 产品注册临床方案及报告的准备；
10. 及时收集同类产品的、分析、汇总、建议，提供国内外最新医学信息及相关资料。
任职要求：
1. 医学或药学专业本科或硕士；
2. 具有良好的工作协调和沟通能力，沟通解决临床研究中的相关问题；
3. 具有很强的独立工作能力及团队工作意识和能力；
4. 熟练掌握英文，口语流利，英文表达流畅；
5. 了解国家相关医药法规，了解制药生产、检测和质量管理，了解GMP相关法规优先。
QC助理工程师（活性分析方向）
岗位职责：
1. 负责活性相关分析方法（抗体相关Elisa和细胞方法；DNA、HCP的残留检测）的开发、确认及转移工作，并参与相关检测支持；
2. 负责原辅料、中间产品、成品、稳定性样品的检验，及时完成检验报告；
3. 负责实验室的环境和相关仪器设备的维护、保养、清洁；
4. 负责相关检验方法的优化及文件撰写、更新；
5. 完成上级交办的其他工作。
任职要求：
1. 生物、药学、免疫学相关专业，本科以上学历；
2. 熟悉细胞培养、Elisa、q-PCR、电泳、FACS等相关检测方法及仪器；
3. 良好的英文读写能力。
QC助理工程师或工程师（理化分析方向）
岗位职责：
1. 负责原辅料、中间产品、成品、稳定性样品的检验，及时完成检验报告；
2. 负责实验室的环境和相关仪器设备的维护、保养、清洁；
3. 负责相关检验方法的优化及文件撰写、更新；
4. 完成上级交办的其他工作。
任职要求：
1. 生物、药学、分析化学相关专业，本科及以上学历；
2. 初步掌握UV、水分测定、浊度仪、不溶性微粒仪、渗透压摩尔浓度、pH、不挥发物、滴定等相关检测方法及仪器；
3. 良好的英文读写能力。
QC助理工程师（微生物分析方向）
岗位职责：
1. 负责原辅料、中间产品、成品、稳定性样品的检验，及时完成检验报告；
2. 负责实验室的环境和相关仪器设备的维护、保养、清洁；
3. 负责相关检验方法的优化及文件撰写、跟新；
4. 协助完成微生物相关的变更、偏差、OOS调查和CAPA；
5. 完成上级交办的其他工作。
任职要求：
1. 生物、药学、微生物学相关专业；本科及以上学历；
2. 初步掌握无菌检测、微生物限度、内毒素、菌种鉴定、支原体检测等相关检测方法及仪器；
3. 良好的英文读写能力。
QC助理工程师（仪器分析方向）
岗位职责：
1. 负责原辅料、中间产品、成品、稳定性样品的检验，及时完成检验报告；
2. 负责实验室的环境和相关仪器设备的维护、保养、清洁；
3. 负责相关检验方法的优化及文件撰写、更新；
4. 完成上级交办的其他工作。
任职要求：
1. 生物、药学、分析化学相关专业，本科以上学历；
2. 初步掌握HPLC，GC，CE等相关检测方法；
3. 了解生物分析相关的仪器原理及操作；
4. 良好的英文读写能力。