成都纽瑞特待招聘岗位明细表 | |||||||
序号 | 岗位名称 | 专业 | 学历 | 招聘人数 | 所属部门 | 岗位职责 | 任职要求 |
1 | 研发专员 （加速器方向 | 加速器物理、 核物理相关 | 硕士 | 1 | 项目一 组 | 1.负责同位素生产加速器项目调研、技术方案规则； 2.负责加速器相关任务的讨论、执行、跟踪，包括技术方案、参数、技术落实、测试验收关键任务及节点讨论执行及跟踪； 3.参加加速器生产同位素技术开发；参加加速器日常运行维护； 4.完成领导安排的其他任务。 | 1加速器物理、核科学与核技术、放射性化学相关专业、接受相关加速器生产同位素研发经历的应届毕业生； 2.有加速器产物研究、加速器运行维护或加速器制备同位素研究经验者优先； 3.有良好的团队协作精神和较强的协调执行能力； 4.有良好的的英语写作能力。 |
2 | 研发专员 （原料药） | 医学、化学、 药学相关专业 | 硕士 | 1 | 项目四 组 | 1.有机化学，药物化学等化学相关专业硕士或具有两年以上相关工作经验的本科； 2.优秀的实验设计和动手能力； 3.主导或参与撰写过原料药申报资料； 4.优秀的学习能力和团队合作精神； 5.有多步合成研发工作经验者优先。 | 1.有机化学，药物化学等化学相关专业硕士或具有两年以上相关工作经验的本科； 2.优秀的实验设计和动手能力； 3.主导或参与撰写过原料药申报资料； 4.优秀的学习能力和团队合作精神； 5.有多步合成研发工作经验者优先。 |
3 | 研发专员 | 化学相关专业 | 本科 | 1 | 项目四 组 | 1.放射性药物新药研发； 2.放射性药物生产； 3.配合部门内其他工作的开展。 | 1.本科及以上学历； 2.放射性化学、核技术、化学相关专业； 3.吃苦耐劳，身体健康，能从事放射性药物生产操作； 4.具有放射性开发或生产相关工作经验者优先。 |
4 | 科研专员 | 生物医学 核技术相关 | 本科 | 2 | 药理毒理部 | 1．生物医药或辐射效应学相关专业； 2．本科及以上学历； 3．责任心强、可学习能力强、团队合作能力强； 4．具备独立查阅文献能力。 | 1．具备体内体外实验经验优秀； 2．具备新药申报经验优先。 |
5 | 注册专员 | 医学相关 | 硕士 （有经验者可放宽至本科） | 1 | 注册部 | 1.审核药品注册资料，并按程序进行报送； 2.即时跟踪注册进展，对药审提出需求进行组织沟通讨论回复； 3.定时收集其他产品注册信息公布法规信息未注册提供策略。 | 1.熟悉药品注册法规； 2.有药品注册经验者优先。 |
6 | 研发QA | 制药工程、药学 | 本科及以上 | 1 | 研发质量部 | 1.协助建立研发质量管理体系，并负责质量文件的管理与执行； 2.研发文档的审核与管理； 3.研发体系的维护与改进； 4.负责研发实验室的管理，并配合进行各种合规性审核工作； 5.部门领导交代的其他事宜。 | 1.熟悉药品研发过程，药品注册管理办法等相关法规； 2.有研发QA，现场检查相关经验优先； 3.优秀的学习能力，工作认真负责，严谨细致，原则性强； 4.药学相关专业优先，有现场检查者优先。 |
7 | 肿瘤学专员 | 肿瘤学 医学影像学 | 本科及以上 | 2-3 | 临床部 | 1．协助部门经理对项目产品进行调研、组织会议、并进行会议纪要撰写； 2．协助完成相关SOP、肿瘤评估标准制定和培训； 3．项目IRC对接，制定IRC章程，制定IRCKPI和稽查； 4．对项目评估标准进行医学背景、同类药开展、临床试验调研，完成评估标准的筛选和比对，拜访业内专家； 5、协助对临床试验数据影像学数据进行医学审核、疗效评价分析。 | 1．专业要求：肿瘤学或医学影像学； 2．熟悉掌握医学知识、熟悉掌握肿瘤学知识、熟悉掌握医学影像学知识； 3．掌握文献检索、Meta分析、SAS及SPASS软件、Endnote、办公office软件； 4．具有良好的组织性和纪律性、肯吃苦、肯专研学习新知识。 |
8 | 临床写作专员 | 临床药理学 | 本科及以上 | 2-3 | 临床部 | 1．协助部门经理对项目产品进行调研、组织会议、并进行会议纪要撰写； 2．协助完成相关SOP、监查报告、CSR撰写； 3．项目PPT制作； 4．对项目进行医学背景、同类药开展、临床试验进行调研，完成临床策略、方案、监查计划、及合同的撰写； 5．协助对临床试验数据医学审核、疗效评价分析； 6．根据临床前PK、PD数据，设计I期计量爬坡等临床试验设计。 | 1.专业要求：临床药理学； 熟悉掌握临床药理基础知识和医学统计基础知识； 2.掌握文献检索、Meta分析、SAS及SPASS软件、Endnote、办公office软件； 3.具有良好的组织性和纪律性、肯吃苦、肯专研学习新知识。 |
9 | 项目专员 | 药学、核技术 | 硕士 | 硕士 | 创新发展部 | 1.协助开展科研项目申报，政策对接事宜； 2.负责收集了解行业相关政策及发展趋势； 3.协助开展企业知识产权申报管理工作。 | 1.药学，核技术应用，生物技术，化学相关专业； 2.硕士研究生以上学历； 3.学习能力强，公共能力强，文字功底扎实； 4.性格外向，抗压能力较强； 6.具有较强的责任感和执行力。 |
10 | GMP验证工程师 | 制药工程、药学 | 本科 | 1 | 信息部 | 1.负责建立并维护验证体系（包括但不限于：验证总计划，验证方案，实施验证、相关SOP）； 2.负责验证主计划和各项目验证计划的编制，项目进展跟踪及实时更新； 3.负责进行厂房设施验证、工程验证、生产工艺验证、设备验证、计算机系统验证的方案起草、审核，验证实施及报告编写等； 4.负责验证过程中的资料收集、整理、编辑、装订或移交 负责审核验证当中的偏差和变更、风险评估及分析等 5.完成上级交付的其他工作任务 | 1.本科及以上学历， 生物、药学等相关专业； 2.熟悉GMP法规、GAMP5等法规指南；.熟悉验证工作，了解药品相关政策法规，掌握质量管理和GMP知识； 3．一年以上制药行业的QA相关工作经历及一年以上工作经验 熟练使用相关办公软件； 4.有良好的沟通能力和良好的组织能力，逻辑性强，有较强的团队精神； 有药企计算机化系统验证工作经验者优先。 |