正大清江企业简介
正大清江是国内知名的骨科药物研发与生产基地之一，其前身始建于1970年，位于淮安市清江浦区，为高新技术企业，江苏省创新型企业，属正大制药集团旗下企业。
正大清江拥有片剂、胶囊剂、滴丸剂、干混悬剂等10余条GMP生产线，其滴丸剂填型补了省内空白。新建成的凝胶剂、注射剂生产线即将投入使用，带动企业生产迈向中高端。正大清江的主产品包括盐酸氨基葡萄糖片（九力）、益肾蠲痹丸、利塞膦酸钠胶囊（美舒松）等骨科药物，克洛己新片及干混悬剂（正大素克）、清开灵滴丸、盐酸吉西他滨等产品，先后有9个产品被认定为“江苏省高新技术产品”，在客户中享有很高的声誉。正大清江的销售网络覆盖全国，大品种培育战略成效显著，已有2个品种年销售过亿，重点产品集群初具雏形。盐酸吉西他滨等原料药远销欧盟、北美、俄罗斯等多个国家和地区，也是国内主要的药用大蒜素原料药生产基地。正大清江药物研究所分设淮安和南京两大研发中心，拥有博士科研工作站、江苏省骨科药物工程技术研究中心、江苏省企业技术中心、江苏省骨科药物缓释制剂技术工程中心等6个省级以上创新平台，以及淮安市骨科药物新型释药系统技术研究重点实验室。研发团队成员中，博士、硕士15人，多人入选江苏省“333”工程、江苏省“六大人才”高峰等省级人才计划，具有较强的技术实力。
正大清江的快速发展与诚信经营，获得了社会各界的广泛认同与支持，先后被评为“国家知识产权优势企业”、“江苏省实施企业知识产权战略先进单位”、“江苏省医药行业诚信企业”、“江苏省著名商标”、“江苏省名牌产品”、“江苏省两化融合试点企业”、“江苏省中小企业创新能力建设示范企业”等荣誉称号。公司为“淮安市纳税大户”，为淮安经济发展做出了重要贡献。正大清江将以创新引领发展，担负“健康事业，美好人生”的使命，秉承公司“诚信、合作、共赢”的经营理念，以“激情、友爱、敬业、思变”的企业精神，为建设集研发、生产、销售于一体的大型现代化制药企业而不断奋斗！
药物分析研究员
岗位职责：
1、负责化学药品和中间体分析方法的摸索和建立，对研发和生产过程中对化学品进行分析检测。
2、质量标准的研究、制定工作；参与整个药品研发过程，包括新药分析方法开发与验证、质量标准制定、原始记录书写、药学研究部分申报资料撰写等工作；
2、检索分析相关文献，对合成部门从质量分析角度进行指导，解决研究工作中的技术问题；
3、独立完成药物研发过程中的分析检测；熟练使用各类常规分析仪器以及进行日常维护。
任职要求：
1、药学，、中药学、药物分析或相关专业，本科及以上学历；
2、熟练使用液相、气相等检验设备，检验分析公司研发药品，做好检验记录。善于运用各种分析方法解决问题；
3、具备较强的学习能力和执行力，富有团队协作精神，工作认真严谨、细致、主动；
4、为人踏实，愿意长期从事分析研发工作。
药物合成研究员
岗位职责：
1、熟练地完成项目实验化学反应，并对结果做出较全面的分析判断，完成实验报告；
2、依据文献完成化合物合成路线设计,路线筛选、工艺优化及技术攻关；
3、独立完成项目工作，并解决实验中出现的简单问题，清晰完整地完成实验记录，实验报告书；
4、能按照实验装置的标准进行操作，安全使用试剂、设备等，谨遵实验管理安全制度；
任职资格：
1、药学、中药学、药物化学或有机合成专业，本科及以上学历；
2、具有丰富的有机合成实验室经验，熟悉各种有机合成操作，专业知识扎实、实验操作熟练；
3、熟练掌握波谱解析和分离提纯技术；
4、CET-6，能熟练进行文献检索,阅读英文技术资料；
5、诚实、严谨，有责任感和上进心，热爱有机合成工作，具团队合作和创新精神, 有较强的学习能力。
药物制剂研究员
任职资格：
1、药物制剂或药学、中药学相关专业，本科及以上学历；
2、具有良好的职业道德及团队协作精神。
3、诚实、严谨，有责任感和上进心.
岗位职责：
1、能独立开展不同剂型的处方筛选研究工作；
2、能够独立完成相关实验工作；
3、完成8号资料、原始记录、工艺交接及各种资料的撰写；
4、熟悉药品注册法规；
5、熟悉CTD要求者优先录用。
管培生
招聘对象：应届毕业生
工作内容：
1、管培生作为公司储备人才进行培养，内外培训
2、培养周期为一年，培养周期结束后考核定岗
3、培养方式为轮岗学习，主要在生产车间、工艺、工程设备、质量、研发等方向进行轮岗学习
4、领导交办的其他工作
岗位要求：
1、全日制统招本科及以上
2、热爱制药行业，愿意和公司长期共同发展